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适体修饰热启动酶

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特点

MD003

Hotstart适体修饰热启动酶    Hotstart Taq DNA Polymerase

95℃热激10mins ;多重PCR


MD003  Hotstart适体修饰热启动酶

Hotstart适体修饰热启动酶是一款新型的采用适体修饰技术的重组Taq DNA聚合酶,专为热启动PCR反应量身定做。该酶在低温或常温没有活性,酶活性中心很好的被封闭,经过95℃热激10mins后,该酶即可恢复活性。通过与改良的专有buffer配合使用,可显著地提高PCR反应的产量及PCR实验结果的可重复性。我们的热启动酶产品也将具有优秀的光谱性能,灵敏度,极高的稳定性,对于长片段模板以及GC含量高的模板都有优越的扩增性能,其可广泛应用于常规PCR、巢式PCR、多重PCR、高通量,快速以及复杂基因组的PCR技术中。该产品具有比采用抗体抑制的热启动技术具有显著地优势。适体修饰热启动Taq酶比未经修饰的普通Taq酶更稳定,可冻存,可用于配制PCR预混溶液,使用更方便, 更广泛。

化学修饰热启动酶系列

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产品

特点

MD004

Taq HS化学修饰热启动酶


MD005

HiTaq HS化学修饰热启动酶


MD026

Hotstart HiTaq化学修饰热启动酶  

Hotstart HiTaq DNA Polymerase

稳定性好,特异性高,适用多个平台

MD080

CM Taq 化学修饰热启动酶   

CM Taq DNA Polymerase

稳定性好,特异性高,适用多个平台


MD004   Taq HS化学修饰热启动酶

Taq HS 化学修饰热启动酶是一款优化了化学修修饰技术的重组热启动Taq DNA聚合酶,该酶在低温或常温(甚至50℃下)没有活性,酶活性中心很好的被封闭,经过95℃热激5mins后,该酶即可恢复活性,该酶热激温度和热激时间较Hotstart Taq DNA Polymerase有所改善,热激时间从5-15mins都可,有了更好的通用性,客户使用更加方便。


MD005  HiTaq HS化学修饰热启动酶

HiTaq HS 化学修饰热启动酶是一款新型的采用化学修饰技术的快速热启动的重组Taq DNA聚合酶,该酶在低温或常温(甚至50℃下)没有活性,酶活性中心很好的被封闭,经过95℃热激1min后,该酶即可恢复活性,该酶具有比其他聚合酶更快恢复酶活以及快速合成DNA的能力,所以大大的节约了整个反应时间。而且该酶对热激时间要求比较宽松,95℃热激1-15mins都可以表现很优越,完全可以按照客户自己的试剂盒说明书热激时间执行,免去了客户更改说明书实验设置的麻烦。可广泛应用于常规PCR、巢式PCR、多重PCR、RT-PCR、高通量,快速以及复杂基因组的PCR技术中。


MD026  Hotstart HiTaq化学修饰热启动酶

Hotstart HiTaq DNA Polymerase是一种化学基团修饰的耐热性Taq DAN聚合酶,高温加热前,化学修饰基团与Taq酶结合,抑制聚合酶的活性,避免了引物延伸的非特异性扩增或引物二聚体的产生,增强了DNA扩增的特异性、灵敏度和稳定性,可广泛适用于常规PCR、多重PCR及巢式PCR等。经过95℃热激10 mins后,该酶即可恢复活性。此外Hotstart HiTaq DNA Polymerase没有检测到3´→5´校对外切酶活性,但具有5´→3´外切酶活性,可用于荧光定量PCR的检测。Hotstart HiTaq DNA Polymerase在常温下没有活性,便于PCR实验的常温操作。  


MD080  CM Taq 化学修饰热启动酶

CM Taq DNA Polymerase是一种经过新型化学修饰剂修饰的重组 Taq DNA 聚合酶,在其氨基酸残基上添加了更加稳定的封闭基团,使得该酶在室温下失活。在 95℃短暂孵育10分钟后酶的活性得到恢复。被激活的酶具有与 Taq DNA 聚合酶的相同的功能活性:催化 5’-3’端的 DNA 合成,无 3’-5’核酸外切酶校正活性,但具有 5’-3’核酸外切酶活性。该酶具有脱氧核糖转移酶活性,通常会在 PCR 产物的 3’端会多加腺嘌呤 A。但在激活前,该酶无以上两种活性。CM Taq DNA Polymerase在抗干扰能力、DNA扩增的特异性、灵敏性和扩增产量上都会有明显的优势。应用于常规热启动PCR、荧光定量PCR、多重PCR、巢式PCR、TA克隆的产物扩增等。

抗体修饰热启动酶系列

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产品

特点

MD006

Anstart抗体修饰热启动酶  

Anstart Taq DNA Polymerase

95℃热激2mins30s ;荧光定量PCR

MD007

加强型抗体修饰热启动酶  

Anstart Taq II DNA Polymerase

95℃热激2mins30s;高灵敏度


MD006  Anstart 抗体修饰热启动酶

Anstart 抗体修饰热启动酶是Taq酶抗体和Taq DNA 聚合酶的混合制品。高温加热前,Taq酶抗体与Taq聚合酶结合从而抑制聚合酶的活性,达到抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增作用。当扩增反应体系被加热到95℃热激2mins30s时,聚合酶活性因Taq酶抗体变性得到恢复,因此无需特殊失活处理,在常规PCR反应条件下即可使用。通过与改良的buffer配合使用,快速激活,能有效增加反应产物的量和提高PCR反应灵敏度和特异性。可应用于热启动PCR,扩增复杂模板,低拷贝靶片段扩增,RT-PCR等。抗体修饰热启动Taq酶比未经修饰的普通Taq酶更稳定,使用更方便, 更广泛。


MD007  加强型抗体修饰热启动酶

该酶是在Anstart Taq DNA 聚合酶的基础上升级的一个快速热启动酶,95℃热激2mins30s即可使Taq酶抗体变性而使Taq酶活性恢复,能快速高效地进行PCR扩增。该酶最大程度降低非特异扩增和引物二聚体的形成,提高灵敏度和特异性,具有与Anstart 抗体修饰热启动酶同样优秀的扩增效率,可应用于热启动PCR,扩增复杂模板,低拷贝靶片段扩增,RT-PCR以及多重PCR等。

热启动酶PCR Mix

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特点

MD008A

抗体修饰热启动酶PCR Mix      Anstart PCR Mix(2)

使用方便快捷,扩增效率好

MD008H

化学修饰热启动酶PCR Mix     Hotstart HiTaq PCR Mix(2×)

使用方便快捷,扩增效率好

MD008G

SYBR Green染料法Mix       2×SYBR Green Anstart PCR Mix

扩增效率高,使用方便

MD009A

抗体修饰热启动酶防污染Mix   Anstart Master PCR Mix(25×)

含UDG酶防污染效果好

MD009H

化学修饰热启动酶防污染Mix  Hotstart Master PCR Mix(25×)

含UDG酶防污染效果好


MD008A、MD008H  热启动酶PCR Mix(抗体修饰热启动酶体系;化学修饰热启动酶体系)

热启动酶PCR Mix是PCR反应用各种试剂 (酶、Buffer、dNTP Mix等)的预混型产品。Taq聚合酶使用了性能良好的热启动酶。使用该PCR Mix时,只需要在制品溶液中加入模板和引物便可进行PCR反应,简化了操作步骤,减少了PCR操作过程中的污染。并且,本制品中已含有电泳时所必需的色素试剂 ,PCR反应后可以直接进行电泳,电泳时指示效果明显,容易观察样品的电泳位置。使用该PCR Mix扩增得到的PCR产物3′端附有一个“A”碱基,可直接克隆于T-Vector中。该产品可以广泛用于PCR扩增,PCR克隆,RT-PCR等。


MD008G  SYBR Green染料法Mix 

2×SYBR Green Anstart PCR Mix是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。该试剂中含有反应的最适浓度SYBR Green I,是一种2×浓度的SYBR Anstart试剂,进行实验时,PCR反应液的配制十分方便简单。本试剂中使用了抗体修饰的热启动酶( Anstart Taq DNA Polymerase)与Real Time PCR用最适Buffer组合,可以有效抑制非特异性的PCR扩增,大大提高PCR的扩增效率,可以进行高灵敏度的Real Time PCR扩增反应。


热启动酶防污染PCR Mix

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特点

MD009A

抗体修饰热启动酶防污染Mix   Anstart Master PCR Mix(25×)

含UDG酶防污染效果好

MD009H

化学修饰热启动酶防污染Mix  Hotstart Master PCR Mix(25×)

含UDG酶防污染效果好


热启动酶防污染PCR Master Mix提供了进行简便、灵敏和防污染的PCR检测系统。核心试剂包含了经过优化的缓冲液、dNTPs Mix(以dUTP 替代dTTP)、热启动酶、UDG 酶(Uracil-DNA Glycosylase)和MgCl2溶液,使用者只需加入适量的引物和探针或荧光染料,即可进行荧光PCR检测。在 PCR 反应前加入 UDG 可降解 含有尿嘧啶的 PCR 产物,而对不含尿嘧啶的模板无任何影响,可选择性水解含有尿嘧啶的 PCR 产物。在反应中热启动酶的加入使得反应具有极强的特异性和高度灵敏度。


UDG 的作用原理:在 PCR 反应前 50℃、2mins反应中,UDG 酶可水解 PCR 反应液中含有尿嘧啶的 PCR 产物的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的 N-糖苷键,释放游离尿嘧啶。随后进行热处理,在 UDG 酶失活的同时进一步对磷酸骨架水解,从而消除含有尿嘧啶的 PCR 产物的污染。UDG 酶可以作用于单链或双链 DNA,对 RNA 无活性。


Taq-Antibody (Taq 酶抗体)

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特点

MD010

Taq酶抗体     Taq Antibody(5U/ul)

纯度高,强抑制酶活

MD010H

Taq酶抗体     Taq Antibody(10U/ul)

纯度高,强抑制酶活,高浓度抗体


Taq Antibody是用于Hot Start PCR技术的抗Taq酶的单克隆抗体,其与Taq酶结合后低温下抑制DNA聚合酶活性。使用Taq酶抗体进行PCR扩增时,高温变性前由于Taq酶抗体与Taq酶结合抑制DNA聚合酶活性,能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。Taq酶抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性,DNA聚合酶活性恢复,达到Hot start PCR效果。使用本品无需特殊的对Taq酶抗体失活处理,可以在常规PCR反应条件下使用。


菲鹏抗 Taq酶抗体经过对多家 Taq酶供应商的产品进行热启动处理,实验结果均表现出良好的热启动效果,能明显地提高扩增特异性,对增强和维护PCR检测试剂盒产品检测试验的稳定性能起到卓越的效果:

  • 操作简单:和Taq DNA多聚酶简单混合便可马上使用,还可以用于以Taq DNA多聚酶为基础的Long PCR;

  • 无鼠染色体DNA的污染:在对采用鼠L1 regeat consensus序列特异的引物组的PCR上检验不出产物;

  • 高DNA的合成阻碍能力:在40℃环境中能够阻碍Taq DNA多聚酶95%以上的活性。


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