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dNTP Mix

货号

产品

特点

MD016

25mM dNTP Mix(100 mM dATP:dCTP:dGTP:dTTP=1:1:1:1)

High purity

MD016M

25mM dN(U)TP Mix (100 mM dATP:dCTP:dGTP:dUTP=1:1:1:1)

High purity

MD016L

20/40mM dN(U)TP Mix (100mM dATP:dCTP:dGTP:dUTP=1:1:1:2)

High purity

MD017

100mM dATP

High purity

MD018

100mM dCTP

High purity

MD019

100mM dGTP

High purity

MD020

100mM dTTP

High purity

MD021

100mM dUTP

High purity


本dNTP Mix有dATP、dCTP、dGTP和dTTP的混合溶液,每种的浓度均为25mM,独立的dATP . dCTP . dGTP . dTTP . dUTP的浓度为100mM,具有纯度高,稳定性好,扩增效率高等优点,适合用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。所有产品生产过程均有严格的质质量监控,成品经过严格的理化分析测试和功能测试,确保品质优良,在同类产品中性价比最高:

  • 可作为DNA聚合酶的底物使用;

  • dNTP Mix是单品销售的dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔混和液,可直接使用,减少污染,普通PCR反应以及荧光定量PCR时的标准使用量为每50μl反应体系使用0.4μl ,终浓度200μM;

  • PCR反应时,不用稀释可直接使用。


UDG酶

货号

产品

特点

MD014

UDG酶       Uracil-DNA Glycosylase(UDG)

预防非特异性PCR扩增和污染

MD029

热敏UDG酶   Heat-labile Uracil-DNA Glycosylase

纯度高,对高温敏感


MD014  Uracil-DNA Glycosylase(UDG)

为保证PCR结果的准确性,要预防非特异性PCR扩增和污染。UDG酶的作用原理是选择性水解断裂含有dU的双链或单链DNA中的尿嘧啶糖苷键,形成的有缺失碱基的DNA链,在碱性介质、高温下会进一步水解断裂,从而被消除。UDG酶的最佳活性温度为50℃,95℃灭活。PCR反应最常见, 最重要的污染物是PCR产物,防污染热启动PCR试剂盒以dUTP取代dTTP,所以PCR产物都是含有dU的DNA链。在PCR开始前增加50℃的保温步骤,UDG酶即可将反应体系中已有的U-DNA污染物中的尿嘧啶碱基降解,并在随后变性将这步条件下的DNA链断裂,消除由于污染DNA产生的扩增,从而保证扩增结果的特异性、准确性。同时UDG酶被灭活,不会再降解新扩增的产物U-DNA。

应用:

  • PCR交叉污染控制;

  • 位点特异性突变;

  • PCR产物克隆。


MD029  Heat-labile Uracil-DNA Glycosylase(热敏UDG)

Uracil-DNA Glycosylase可催化水解含有dU的DNA单链或双链的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键,释放游离尿嘧啶,由此产生的无碱基位点很容易被水解断裂。Heat-labile Uracil DNA  Glycosylase来源于嗜冷海洋细菌,对高温敏感,55℃ 10mins就可以使酶不可逆失活。Heat-labile UDG在多种常见的PCR buffer中都有很高的活性,适用于PCR/QPCR, RT-PCR/RT-QPCR体系。

RNasin Ribonuclease Inhibitor(RNasin)

货号

产品

特点

MD015

RNA酶抑制剂      RNasin(RNase Inhibitor)

比活高,稳定性好


RNasin能够特异地与RNase 以非共价键结合形成复合体从而使RNase 失活。RNasin 能够保护mRNA 的完整,有利于提高转录及翻译的效率,同时避免了使用有机化合物抑制剂可能带来的影响。经严格质量检验,该产品为电泳纯,无 RNase 、 Nickase 污染,比活达到国际标准:

  • RNasin 能够抑制真核生物的RNaseA、B、C 和人胎盘RNase 的活性;

  • 该产品不抑制RNase H,S1核酸酶,SP6,T7 和T3RNA聚合酶,AMV 或MMLV 反转录酶,Taq DNA 聚合酶,RNase T1,不影响后继的反转录及蛋白质翻译过程;

  • 缓冲体系需要有1 mM DTT 存在,活性pH 范围宽广。

应用

用在有潜在RNase 污染的地方;

  • 在cDNA合成、体外转录系统、翻译系统中保护mRNA;

  • 可以增加多核糖体的活性、产量;利于病毒的体外复制;

  • 用于制备无RNase 的蛋白产品,如抗体。


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